6971B2： 可疑医疗器械不良反应监测报告奖惩办法
可疑医疗器械不良反应监测报告奖惩办法 为更好的开展医学装备临床使用安全监测，保证医学装备临床使用安全，保护患者和工作人员的人身安全，特制订本办法。 一、我院医疗设备和一次性耗材在发生可疑医疗器械不良反应事件时，当事科室人员要及时报告设备科，对延报、漏报、瞒报的科室将扣考核分1分 二、我院可疑医疗器械不良反应上报任务为每科室每月3例，报表质量要求满足上报要求，具体奖惩办法如下： 1.对完成上报任务且报表质量满足要求，则科室每月奖励1分 2.对未完成上报任务的科室，每少报1例，扣1分。 3.对超额完成上报任务的科室，每多报1例，奖1分。 设备科 2010年12月21日
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