山东日照牟工 发表于 2014-5-5 10:37:40

6971c1:植入性医疗器械管理制度

6971c1:植入性医疗器械管理制度1.植入性医疗器械在购入前，首先审核“三证一照”。2.到货后，由保管员验收登记，记录内容包括：供货单位、经营许可证号、产品注册证号、生产厂家名称、产品名称、规格型号、产品编号/批号、生产日期、有效期、数量、单位、到货日期、验收人等，部门凭领条领用。3.以上记录保存期至少超过终止使用后2年。4.植入性医疗器械无标准条形码及价格信息不准使用。
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