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医院信息化建设应用技术指引 2017 年版（试行）	admin0 2018-7-26	0800	admin0 2018-7-26 08:20
卫健委关于发布大型医用设备配置许可管理目录（2018年）的通知	admin0 2018-4-11	0704	admin0 2018-4-11 16:46
国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定	admin0 2017-5-22	0734	admin0 2017-5-22 10:06
CFDA发布2016年第9期国家医疗器械质量公告	admin0 2016-12-16	01046	admin0 2016-12-16 06:25
2015年医疗器械不良事件报告统计分析（来自CFDA）	admin0 2016-7-31	0900	admin0 2016-7-31 08:48
低频电磁治疗设备的临床使用风险与使用建议（内容来自2015CFDA）	admin0 2016-7-31	0849	admin0 2016-7-31 08:46
体外除颤器的临床使用风险与使用建议（内容来自2015CFDA）	admin0 2016-7-31	0850	admin0 2016-7-31 08:44
医用血管造影X射线机的临床使用风险与使用建议（2015CFDA）	admin0 2016-7-31	0831	admin0 2016-7-31 08:43
新华过氧化氢低温等离子体灭菌器安全使用告知函	admin0 2016-5-27	0817	admin0 2016-5-27 08:12
CFDA关于医疗器械冷链（运输、保管）征求意见稿解读	admin0 2016-5-17	0643	admin0 2016-5-17 16:16
国家医疗器械质量公告（2016年第2期，总第10期）（2016年第93号）	admin0 2016-5-9	0773	admin0 2016-5-9 11:19
医疗器械不良事件信息通报——关注体外除颤器风险	admin0 2016-5-3	0899	admin0 2016-5-3 11:55
医疗器械标签一般应当包括以下内容	admin0 2016-3-22	0790	admin0 2016-3-22 17:50
CFDA发布2016年第1期国家医疗器械质量公告	admin0 2016-3-13	0866	admin0 2016-3-13 07:36
山东医械质量公告2016第1期不合格22产品名单	admin0 2016-2-4	2864	admin0 2016-2-4 10:31
CFDA提醒关注低频电磁治疗设备的电能危害风险	admin0 2015-12-24	0791	admin0 2015-12-24 07:19
CFDA发布医械通用名称命名规则2016年4月1日起施行	admin0 2015-12-24	0849	admin0 2015-12-24 07:15
CMDE发布免于临床试验的二、三类医械目录征求意见稿	admin0 2015-12-17	0751	admin0 2015-12-17 07:16
食药监局：召回强生、史赛克等10款医疗器械	admin0 2015-12-17	0853	admin0 2015-12-17 07:13
食药监总局：严禁医疗设备“带病”工作	admin0 2015-11-20	0607	admin0 2015-11-20 08:48

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