制剂室纯水设备水质标准及工艺流程说明

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制剂室纯水设备水质标准及工艺流程说明

        随着我国经济的高速发展，人们的生产与生活也进入到了现代化进程，医院也在逐渐加 入到现代化的行列，与此同时，医院对医疗用水的要求也在不断提高。为了满足制剂室纯水的制备，越来越多的医院使用制剂室纯水设备来制备纯水，以下就是对该设备水质标准的介绍：
    制药高纯水制备水质标准
    1、饮用水应符合中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》(GB5749-85)。
    2、纯化水应符合《2000中国药典》所收载的纯化水标准。在制水工艺中通常采用在线检测纯化水的电阻率值的大小，来反映水中各种离子的浓度。制药行业的纯化水的电阻率通常≥0.5MΩ.CM/25℃，对于注射剂、滴眼液容器冲洗用的纯化水的电阻率应≥1MΩ.CM/25℃。
     制剂室纯水设备工艺流程
     原水-原水加压泵-多介质过滤器-活性炭过滤器-软水器-精密过滤器-一级反渗透机-中间水箱-中间水箱-EDI系统-纯化水箱-纯水泵-紫外线杀菌器-微孔过滤器-用水点
    对制药用水制备装置的要求
    1、结构设计应简单、可靠、拆装简便等。
    2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
    3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
    4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
    5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
    6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。  
    利用反渗透原理对原水进行纯化的方法是当今大部分国家所采用的方法，也是最热门的制备纯水的方法，制剂室纯水设备具有占地面积小、出水水质高、运行成本低等特点，成为了当今医院水处理行业的热门产品