6971B2： 可疑医疗器械不良反应监测报告奖惩办法

山东日照牟工

可疑医疗器械不良反应监测报告奖惩办法

     为更好的开展医学装备临床使用安全监测，保证医学装备临床使用安全，保护患者和工作人员的人身安全，特制订本办法。

    一、我院医疗设备和一次性耗材在发生可疑医疗器械不良反应事件时，当事科室人员要及时报告设备科，对延报、漏报、瞒报的科室将扣考核分1分

    二、我院可疑医疗器械不良反应上报任务为每科室每月3例，报表质量要求满足上报要求，具体奖惩办法如下：

    1.对完成上报任务且报表质量满足要求，则科室每月奖励1分

    2.对未完成上报任务的科室，每少报1例，扣1分。

    3.对超额完成上报任务的科室，每多报1例，奖1分。

                           设备科

                                                                2010年12月21日