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1 目的:为规范仪器操作过程,减少因不规范操作而造成的误差,保证检验质量,使标本的处理符合工作要求,特制定本程序。
2 范围:每日血沉标本检测过程。
3 职责:本实验室现有工作人员须熟知本程序,严格执行。
4 工作流程:
4.1检测原理: 仪器检测原理:LG-EH-64通道动态血沉/压积测试仪的检测部件是一组光感应式探测器,该装置对64个通道进行周期性实时检测。当通道内有样品插入时,探测器可立即作出判断并开始进行检测,通过探测板的周期性运动,探测器可对64个通道内的样品进行扫描,确保样品液面位移有变化时,探测器将位移号随时准确拾取,并存入内置的微机系统。 4.2仪器安装与连接安装地点:室温100-300℃,避免在阳光直射,过冷、过热或潮湿的地方,室内一般应有空调;操作台应尽量平稳坚固,避免晃动;测试仪附近无强电磁干扰,无剧烈振动,无腐蚀性气体。连接:将电源线连接到测试仪的电源插座;另一端接交流220V ;50Hz网电源插座。将信号线一端接至测试仪信号线接口,另一端接至计算机RS-232C接口(COM口)。 4.3操作步骤
● 打开仪器右后方的电源开关。
● 开机后,测试仪进行自检,自检后界面自动进入【测试界面】。如果自检时某个通道异常,或某个通道插有测试管,则系统认为该通道异常,测试界面上该通道号闪烁,且该通道不参与测试。
● 设置 在【测试界面】按“设置”键,进入【参数设置界面】。系统默认设置【0、1、1、】 即:测试项目:血沉0/压积1 打印 选择打印0/ 自动打印1 血沉测试时间:30分钟1/1小时2。所有设置完成后按“返回”键,返回到【测试界面】 注意:参数设置修改应在探测板静止状态下进行,否则,系统仍认为使用原设置参数。
●测试 将测试管中注入混匀好的抗凝全血,加至标注的刻度线,盖上管塞。注意:抗凝剂采用106mmol/L 的枸橼酸钠抗凝剂,与全血比例1:4。建议使用0.9%生理盐水配抗凝剂,以免对红细胞造成破坏或形变。贫血、溶血、红细胞挂在管壁上、沉降界面不清晰的标本会导致测试结果不准确。
●仪器自检后,往通道内插入测试管,测试可自动进行,同时测试界面中,被插入的通道号自动反显,存储数据自动加1。
●血沉和压积均可存储128的数据,数据存满,系统提示:“data full! ”,此时可按“清除”建清除内存数据。
●若某通道终止测试,只需从通道内取出测试管,系统自动取消该通道的测试,反显块自动消失。
●当某通道测试完毕时,该通道的反显块闪动。
●按方向键将光标移至通道号前面,按“enter”键进入结果显示界面,如果该通道号测试进行时,结果处显示为――;如果该通道号测试完毕并反显块闪动时,结果显示测试数据;如果该通道号未进行测试,结果显示处无任何显示。
● 血沉测试完毕后,按顺序取出测试管,放入离心机中,转速3000转/分,离心30分钟后,按与血沉同样的测试顺序先后插入通道内,进行压积测试。
5.样本采集(详见静脉采血之SOP文件)混匀: 用手握住样本试管,至少上下颠倒8次,使样本彻底混合, 注意动作轻缓以免溶血.
6. 结果报告:
●【参数设置界面】中autoprint为1时,结果由计算机自动打印得到。
●【参数设置界面】中autoprint为0时,将光标移动到测试结束并反显闪动的通道,按“enter”键,进入该通道的测试结果显示界面,按打印键,打印当前测试项目的结果。
●在【测试界面】中,按打印键,进入【打印设置界面】,设置完毕,按 “enter” 键可将该范围内的同一ID号的血沉和压积的测试结果打印出来。
7. 参考值: 男:<15mm/h 女:<20mm/h
8.临床意义:
生理性增高:幼儿、经期、妊娠三个月至产后一个月。
病理性增加:急性炎症、风湿热、活动性结核、风湿活动期、组织严重破坏、严重贫血、恶性肿瘤、重金属中毒等。
9.注意事项及方法局限性:
●血样不能有凝块。
●全血样本应在采集后2小时内完成;
●样本分析应在室温(18-25℃)下进行。
10、 本制度的变动程序:本制度的变动可由任一使用该文件的工作人员提出,报科主任及小组技术负责人,如通过则修订本文件并公布实行。
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