6971c1：新增植入性医疗器械准入制度

山东日照牟工

6971c1：新增植入性医疗器械准入制度

1.对增植入性医疗器械使用科室应填写《新增医疗器械（耗材）审批表》，上报设备科，设备科对有关的厂商进行索证、查证（包括医疗器械产品注册证，生产许可证或经营许可证，营业执照，授权书等），合格后报院医疗器械管理委员会审批。

2.植入性医疗器械产品未上报本市物价局审批的、产品外包装上无条形码（包括产品特征编码和产品追溯编码）不得准入。